
XERIAL DM Psoriasis
Dispositivo medico sviluppato per il trattamento delle manifestazioni tipiche della psoriasi: placche, desquamazione, prurito e arrossamenti. Viso, corpo e articolazioni. Adulti.
XERIAL DM PSORIASIS è indicato per il trattamento delle manifestazioni tipiche della psoriasi comune.
Se applicato localmente sulle zone interessate, XERIAL DM PSORIASIS svolge unâazione cheratolitica sul microambiente cutaneo riducendo desquamazione e ispessimenti. Inoltre, allevia i sintomi infiammatori e aiuta a ridurre il rossore e la sensazione di prurito. La texture filmogena dermoprotettiva a rapido assorbimento protegge la pelle e dona unâimmediata sensazione di comfort.
EFFICACIA CLINICAMENTE TESTATA CONTRO LE PLACCHE PSORISIACHE
â˘Â -27%1 desquamazione dopo 14 giorni di utilizzo
â˘Â -23%1 infiammazione e rossori dopo 30 giorni di utilizzo
â˘Â +19%1 riduzione di ispessimenti e placche (PSI total score)
La texture cremosa a rapido assorbimento dona unâimmediata sensazione di comfort alla pelle e permette di indossare gli abiti subito dopo l'applicazione.
â˘Â Il 96%2 di coloro che lo hanno provato ha trovato la texture facile da applicare.
1- Indagine clinica multicentrica randomizzata, in doppio cieco e controllata con placebo (centro 1 inattivo) su 30 pazienti con 2 placche di psoriasi (â 20 cm², distanziate di almeno 15 cm), in due fasi separate. XERIAL DM Psoriasis o il placebo sono stati applicati due volte al giorno sulle placche psoriasiche per 30 giorni durante la fase 1 e per 28 giorni durante la fase 2, separati da un trattamento a base di calcipotriolo e betametasone (steroide topico). Rapporto di valutazione clinica del 9 novembre 2021 n. 03-DM-2018 â n. ID-RCB 2018-A03297-48. Valutazione del punteggio PSI totale, delle scale e dei sottopunteggi della rugositĂ nei giorni 14 e 30 (fase 1): PSI: n=30, media (giorno 0) = 7,50Âą1,22, media (giorno 14)=6,10Âą1,75 (p < 0,001); differenza significativa rispetto al placebo; scale n=30, media (giorno 0) = 2,57Âą0,61, media (giorno 14): 1,87Âą0,90 (p <0,001), differenza significativa rispetto al placebo; arrossamento n=30, media (giorno 0) = 2,60Âą0,50, media (giorno 30): 2,00Âą0,79 (p <0,001), differenza significativa rispetto al placebo. Risultati di tollerabilitĂ : il 42,4% dei pazienti ha manifestato un totale di 24 reazioni avverse da lievi a moderate, 13 delle quali erano potenzialmente correlate ai prodotti in studio: 9 correlate a XERIAL DM PSORIASI e 4 al PLACEBO. Questi effetti sono stati: pizzicore (9%), prurito (15%) e bruciore (3%). Tutte le reazioni avverse correlate erano locali e si sono risolte prima della fine dello studio.
2- Indagine clinica multicentrica randomizzata, in doppio cieco e controllata con placebo (centro 1 inattivo) su 30 pazienti con 2 placche di psoriasi (â 20 cm², distanziate di almeno 15 cm), in due fasi separate. XERIAL DM Psoriasis o il placebo sono stati applicati due volte al giorno sulle placche psoriasiche per 30 giorni durante la fase 1 e per 28 giorni durante la fase 2, separati da un trattamento a base di calcipotriolo e betametasone (steroide topico). Rapporto di valutazione clinica del 9 novembre 2021 n. 03-DM-2018 â n. ID-RCB 2018-A03297-48. Autovalutazione dopo 7 giorni (fase 2).
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Spedizioni & Resi
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Description
Dispositivo medico sviluppato per il trattamento delle manifestazioni tipiche della psoriasi: placche, desquamazione, prurito e arrossamenti. Viso, corpo e articolazioni. Adulti.
XERIAL DM PSORIASIS è indicato per il trattamento delle manifestazioni tipiche della psoriasi comune.
Se applicato localmente sulle zone interessate, XERIAL DM PSORIASIS svolge unâazione cheratolitica sul microambiente cutaneo riducendo desquamazione e ispessimenti. Inoltre, allevia i sintomi infiammatori e aiuta a ridurre il rossore e la sensazione di prurito. La texture filmogena dermoprotettiva a rapido assorbimento protegge la pelle e dona unâimmediata sensazione di comfort.
EFFICACIA CLINICAMENTE TESTATA CONTRO LE PLACCHE PSORISIACHE
â˘Â -27%1 desquamazione dopo 14 giorni di utilizzo
â˘Â -23%1 infiammazione e rossori dopo 30 giorni di utilizzo
â˘Â +19%1 riduzione di ispessimenti e placche (PSI total score)
La texture cremosa a rapido assorbimento dona unâimmediata sensazione di comfort alla pelle e permette di indossare gli abiti subito dopo l'applicazione.
â˘Â Il 96%2 di coloro che lo hanno provato ha trovato la texture facile da applicare.
1- Indagine clinica multicentrica randomizzata, in doppio cieco e controllata con placebo (centro 1 inattivo) su 30 pazienti con 2 placche di psoriasi (â 20 cm², distanziate di almeno 15 cm), in due fasi separate. XERIAL DM Psoriasis o il placebo sono stati applicati due volte al giorno sulle placche psoriasiche per 30 giorni durante la fase 1 e per 28 giorni durante la fase 2, separati da un trattamento a base di calcipotriolo e betametasone (steroide topico). Rapporto di valutazione clinica del 9 novembre 2021 n. 03-DM-2018 â n. ID-RCB 2018-A03297-48. Valutazione del punteggio PSI totale, delle scale e dei sottopunteggi della rugositĂ nei giorni 14 e 30 (fase 1): PSI: n=30, media (giorno 0) = 7,50Âą1,22, media (giorno 14)=6,10Âą1,75 (p < 0,001); differenza significativa rispetto al placebo; scale n=30, media (giorno 0) = 2,57Âą0,61, media (giorno 14): 1,87Âą0,90 (p <0,001), differenza significativa rispetto al placebo; arrossamento n=30, media (giorno 0) = 2,60Âą0,50, media (giorno 30): 2,00Âą0,79 (p <0,001), differenza significativa rispetto al placebo. Risultati di tollerabilitĂ : il 42,4% dei pazienti ha manifestato un totale di 24 reazioni avverse da lievi a moderate, 13 delle quali erano potenzialmente correlate ai prodotti in studio: 9 correlate a XERIAL DM PSORIASI e 4 al PLACEBO. Questi effetti sono stati: pizzicore (9%), prurito (15%) e bruciore (3%). Tutte le reazioni avverse correlate erano locali e si sono risolte prima della fine dello studio.
2- Indagine clinica multicentrica randomizzata, in doppio cieco e controllata con placebo (centro 1 inattivo) su 30 pazienti con 2 placche di psoriasi (â 20 cm², distanziate di almeno 15 cm), in due fasi separate. XERIAL DM Psoriasis o il placebo sono stati applicati due volte al giorno sulle placche psoriasiche per 30 giorni durante la fase 1 e per 28 giorni durante la fase 2, separati da un trattamento a base di calcipotriolo e betametasone (steroide topico). Rapporto di valutazione clinica del 9 novembre 2021 n. 03-DM-2018 â n. ID-RCB 2018-A03297-48. Autovalutazione dopo 7 giorni (fase 2).
























